江苏杜瑞制药有限公司于2010年12月29日在江苏省泰州市中国医药城投资设立,是一家以新药研发、药品生产、销售为一体的创新型制药企业，在国内及澳大利亚均设有研发中心。公司目前GMP车间有无菌注射剂（冻干粉针）车间、小容量注射剂车间、口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂）及原料药车间。江苏杜瑞制药有限公司的控股公司南京杜瑞医药有限公司是一家面向全国经营多种药品的销售公司。公司拥有发明专利4项，实用新型专利11项，发明专利受理4项。公司于2021年获得知识产权管理体系认证证书。江苏杜瑞制药有限公司注册资金4800万人民币,建设总投资1.5亿元，公司注册地址：泰州市健康大道801号38幢（医药城）。制剂生产地址为泰州市健康大道801号38幢（医药城），厂房面积约10000平方米；原料药生产地址为泰州医药高新区滨江工业园区长江大道18号2幢，厂房面积约3600平方米。江苏杜瑞制药有限公司从事化学药物为主的医药研发、生产及销售业务。公司聚集了众多新药首仿项目，立足于肾病和免疫领域，研发管线拓展至中枢神经、消化系统、血液等疾病领域，重点开发孤儿药，不放弃每一位患者是我们的服务宗旨。今后将积极拓展具有专科特效作用的化学药物的研究开发、生产制造及销售的经营方向。公司首个获批品种为注射用甲磺酸萘莫司他，于2020年9月30日上市，为国内独家产品，未来三年内无竞争对手，独占市场份额。公司原委托生产品种吗替麦考酚酯胶囊于2020年12月3日通过一致性评价，于2022年7月12日进入第七批全国药品集中采购名单。公司正在办理印度Natco公司的碳酸镧咀嚼片5.2类进口注册，由我司独家全权代理，进行分包装及销售。公司目前正在研发的高端固体制剂有他克莫司缓释胶囊、盐酸纳呋拉啡口崩片、他替瑞林片，后两个品种将同时进行原料药的注册申报。原料药已成功开发工艺路线，仅使用常规试剂，反应条件温和，无氢化等危险反应，不产生有害气体，对设备无特殊要求。其中盐酸纳呋拉啡口崩片和他替瑞林片均将作为国内首仿独家药品，尤其是他替瑞林原料药存在高度技术壁垒，预期获批后3-5年都将为独家产品，市场前景广阔。我们坚信：365天做一件事，便是成功；共同做一件事，便能共赢！我们致力于医药事业：以医药研究为基础，以医药发展为目的，不断进取，蓬勃向前。我们始终追求：创新医药科技,引领健康人生！
