临床销售

产品招商/发展代理,区域管理/销售支持

射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、盐酸伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液、丙戊酸钠注射用浓溶液等11个个品种获批并全部视同通过注射剂一致性评价。
【岗位要求】
1、负责与省代建立良好的合作关系，协助省代进行临床医院开发及管理，确保配送商销售回款任务的达成
2、储备和开发优质省级医药代理；
3、负责省代未覆盖医院的开发，独立开发二级以上有肿瘤科室的医院并负责跟进后期维护及上量工作；
4、协助市场部组织学术会议，督促省代业务员进行有效的学术推广；
5、协助市场准入部开展所属省份的招投标工作，及时关注当地医药政策；
6、收集和整理市场信息及资料，为公司提供信息来源。

【任职要求】
1、大专及以上学历；
2、医药学及市场营销相关专业；
3、4年及以上招商经验；
4、能快速反馈并解决问题；诚实正直；执行力强；抗压能力强
5、能接受长期出差。

【重磅产品】
1.四川汇宇制药股份有限公司的“丙戊酸钠注射用浓溶液”（化学药品3类）于近日经国家药品监督管理局公告，批准注册，获批的规格为3ml：0.3g；4ml：0.4g。继注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、盐酸伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用硼替佐米、左乙拉西坦注射用浓溶液之后，成为汇宇制药第11个新分类注册品种。
本产品适用于治疗癫痫，在成人和儿童中，当暂时不能服用口服剂型时，用于替代口服剂型。

2.四川汇宇制药股份有限公司的“注射用硼替佐米”（化学药品4类）于近日经国家药品监督管理局批准注册，视同通过一致性评价，获批的规格为1.0mg和3.5mg。继注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、盐酸伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液经之后，汇宇制药共有9个品种获批并全部视同通过注射剂一致性评价。
硼替佐米是第一个进入临床应用的蛋白酶体抑制剂，适用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤患者的治疗。其作用机制是能够特异性抑制哺乳动物细胞内26S蛋白酶体的类胰凝乳蛋白酶活性，对细胞内一连串的信号发送产生影响，最终导致癌细胞死亡。

3.注射用培美曲塞二钠视同通过一致性评价，次年中标国家集采，在国内开始大规模销售，覆盖了超过2000家等级医院。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液等7个药品在中国获批上市，均视同通过注射剂一致性评价，且汇宇制药都是在同品种中前三家过评企业。

4.汇宇制药成立了药物研究四所，专注于抗肿瘤药物，特别是肿瘤免疫相关药物的研发，将涉及多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA肿瘤疫苗等，加快新药研发速度。
· 建立专门的肿瘤免疫相关平台，如引进单细胞测序平台用于肿瘤微环境分析、免疫细胞分析及功能验证和肿瘤免疫相关新靶点的发现。还包括免疫体外药效平台如引进流式细胞技术平台、细胞因子水平检测平台MSD，体内动物药效平台，如小鼠肿瘤模型(CDX, PDX)、人源化小鼠模型的建立。

【公司简介】
汇宇制药成立于2010年，是一家研发驱动的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。公司总部和生产基地位于内江市国家级经济技术开发区，研发中心坐落于成都市天府国际生物城，并且在英国和爱尔兰等地设有子公司。

公司的研发团队以经验丰富的海归博士为核心，研发人员超过400人，占公司总人数的近40%，在化学原料药、化学普通注射剂和复杂注射剂等方面有丰富的研发经验，同时积极推进抗肿瘤领域的小分子创新药和生物大分子创新药的研发，公司在研项目超过70个，包含9个一类创新药项目，管线以肿瘤及相关领域为主，同时逐步覆盖其它领域。

在海外，汇宇制药2014年首次通过英国GMP认证，2015年7月全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证，同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司自有或授权合作方持有海外批件超过100件，在近90个国家签订了合作协议，覆盖6大洲。目前汇宇在英国有11个一线抗肿瘤及相关领域的注射剂获得上市批准，并在海外超过1000家医疗机构上市销售。

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