职位描述
岗位职责:
1、负责临床试验项目医学部立项及内部讨论;
2、负责与申办方、审评部门、临床单位及公司各部门沟通确定方案思路,包括但不限于临床部、统计部、质控部、注册及药学部等;
3、负责项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT审核及专业技术支持;
4、主持协调会、专家咨询会,按照项目组沟通的意见提供方案及相关资料,演示PPT,听取并确认协调会专家意见,并据此安排修订方案及相关资料;
5、审核并确定伦理会意见,妥善安排伦理资料修订;
6、项目实施过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的技术问题给出主导意见;
7、参与统计分析计划的制定、统计部统计报告审核,指导总结报告撰写及修订;
8、负责CDE及相关技术部门的沟通、答疑,指导医学经理完成正式答疑或回复函;
9、主持内部方案讨论、外部方案咨询会及项目相关的专业性会议;
10、接受公司委派参加行业及相关专业会议及专题发言。
任职要求:
1、专业:临床医学相关专业,包括中医、西医、中西医结合专业等;
2、学历:医学博士,临床试验医学工作经验特别丰富的硕士亦可;
3、经验:3年以上大型制药公司或CRO公司临床试验医学团队管理工作经验,或参与多项临床试验的医院的知名研究者,精通药物临床试验方案设计;
4、语言:英语熟练;
5、管理:具备优秀的组织协调和领导能力,能为临床试验业务发展提供有力支持。